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3-12
摘要斑馬魚為模型,探索電穿孔技術(shù)對魚類尾鰭細(xì)胞及配子的基因轉(zhuǎn)染效率與安全性。通過優(yōu)化威尼德電穿孔儀參數(shù),結(jié)合某試劑處理,實現(xiàn)尾鰭細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率達75%,配子轉(zhuǎn)染效率達32%,細(xì)胞存活率高于85%。實驗證實電穿孔技術(shù)可高效應(yīng)用于魚類基因編輯,為水生生物遺傳學(xué)研究提供新方法。引言魚類作為脊椎動物模型,在發(fā)育生物學(xué)和遺傳學(xué)研究中具有重要價值。尾鰭細(xì)胞因其再生能力強、易于體外培養(yǎng),成為基因功能研究的理想材料;而配子(精子與卵子)的基因編輯技術(shù)則是遺傳改良與種質(zhì)保存的關(guān)鍵。傳統(tǒng)顯微注射法...
3-12
摘要HCVC區(qū)基因重組質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞及小鼠漿細(xì)胞瘤細(xì)胞,結(jié)合紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀分析基因表達差異。結(jié)果顯示,HCVC區(qū)基因在漿細(xì)胞瘤中顯著高表達,并調(diào)控關(guān)鍵信號通路。實驗驗證了該基因在腫瘤增殖中的作用,為靶向治療提供了潛在分子靶點。引言真核細(xì)胞基因表達調(diào)控是腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要機制。HCVC區(qū)基因作為染色體上的高變區(qū),在多種腫瘤中呈現(xiàn)異常表達模式,但其在小鼠漿細(xì)胞瘤中的作用尚未明確。漿細(xì)胞瘤作為一種B細(xì)胞惡性腫瘤,其增殖與分化失衡常伴隨基因表達紊亂。本研...
3-12
摘要本研究基于膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)基因的真核表達載體,并驗證其生物學(xué)功能。通過限制性內(nèi)切酶酶切、連接反應(yīng)及轉(zhuǎn)化篩選獲得重組質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞,檢測GDNF表達水平及細(xì)胞活性。結(jié)果顯示,重組載體顯著提高GDNF分泌并增強神經(jīng)細(xì)胞保護作用,為GDNF基因治療研究提供了實驗依據(jù)。引言膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)是一種關(guān)鍵神經(jīng)營養(yǎng)因子,對多巴胺能神經(jīng)元存活及突觸可塑性具有重要作用。近年來,基于GDNF的基因治療在帕金森病和脊髓損傷等領(lǐng)...
3-12
摘要嗜肺軍團菌免疫原基因的真核表達載體,并驗證其功能。通過PCR擴增目標(biāo)基因,克隆至某試劑處理的pcDNA3.1載體,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞,Westernblot驗證蛋白表達。免疫熒光及流式細(xì)胞術(shù)分析顯示,重組質(zhì)??烧T導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答。結(jié)果表明,該載體具備潛在疫苗研發(fā)價值。引言嗜肺軍團菌(Legionellapneumophila)是引起軍團菌病的重要病原體,其感染機制復(fù)雜,臨床防治亟需高效疫苗。免疫原基因作為疫苗開發(fā)的核心靶點,需通過真核表達系統(tǒng)實現(xiàn)功能...
3-11
摘要PCR擴增HMGB1基因編碼序列,構(gòu)建真核表達載體pCDNA3.1-HMGB1,并轉(zhuǎn)染至HEK293T細(xì)胞中驗證其表達。利用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染,Westernblot檢測蛋白表達水平。通過細(xì)胞增殖、遷移及凋亡實驗分析HMGB1過表達對腫瘤細(xì)胞功能的影響。結(jié)果表明,HMGB1顯著促進細(xì)胞增殖和遷移,抑制凋亡,提示其可能通過調(diào)控炎癥信號通路參與腫瘤進展。引言HMGB1(HighMobilityGroupBox1)是一種高度保守的核蛋白,廣泛參與DNA修復(fù)、轉(zhuǎn)錄調(diào)控及炎...
3-11
摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建大鼠膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)真核表達載體,并評估其在HEK293T細(xì)胞中的表達效率。實驗采用PCR擴增大鼠GDNF基因,經(jīng)酶切連接插入pcDNA3.1載體,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染細(xì)胞,通過WesternBlot和免疫熒光檢測蛋白表達。結(jié)果顯示成功構(gòu)建重組載體,GDNF在轉(zhuǎn)染后48小時高效表達,為后續(xù)神經(jīng)再生研究提供實驗基礎(chǔ)。引言膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)是神經(jīng)系統(tǒng)中重要的多效性生長因子,具有促進神經(jīng)元存活、軸突再生及突觸可塑性調(diào)控等功...
3-11
摘要雙拷貝X基因缺失型HBVDNA質(zhì)粒,并評估其在細(xì)胞模型中的轉(zhuǎn)染效率及生物學(xué)效應(yīng)。通過限制性內(nèi)切酶切除X基因片段,構(gòu)建缺失型質(zhì)粒,經(jīng)威尼德分子雜交儀驗證序列正確性后,采用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞。結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染后細(xì)胞內(nèi)HBVDNA復(fù)制水平顯著降低,證實X基因缺失對病毒復(fù)制的調(diào)控作用。該模型為HBV致病機制研究提供了新工具。引言乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球肝硬化和肝癌的主要誘因之一。X基因(HBx)是HBV基因組中重要的調(diào)控因子,參與病毒復(fù)制、宿主基因表達調(diào)控及肝...
3-11
摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建了Gankyrin真核表達載體,并利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至NIH3T3細(xì)胞中,驗證其表達水平。實驗結(jié)果表明,重組載體成功表達Gankyrin蛋白,Westernblot及熒光顯微鏡檢測顯示其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在。該研究為后續(xù)探討Gankyrin在細(xì)胞增殖及腫瘤發(fā)生中的作用提供了可靠模型。引言Gankyrin是一種具有泛素連接酶活性的癌基因伴侶蛋白,在多種惡性腫瘤中高表達,可通過調(diào)控p53/ARF等信號通路促進腫瘤發(fā)生。然而,其在正常成纖維細(xì)胞中的功能機制尚...