一、引言

基因治療作為一種潛力的治療手段，為多種難治性疾病，如遺傳性疾病、癌癥等帶來了新的希望。然而，基因傳遞的效率和安全性一直是限制基因治療廣泛應用的關鍵問題。在眾多基因傳遞載體中，陽離子多聚物納米載體因其更好的優勢受到了廣泛關注。傳統的病毒載體雖然具有較高的轉染效率，但存在免疫原性、潛在致瘤性等安全隱患。非病毒載體中的脂質體等也有穩定性和靶向性不足等問題。陽離子多聚物納米載體則有望結合兩者的優點，通過合理的設計實現高效、安全的基因傳遞。本研究旨在探索陽離子多聚物納米載體的創新設計和優化，為基因傳遞開辟新的途徑。

二、材料與方法

（一）材料準備

聚合物單體選擇

選擇具有良好生物相容性和可修飾性的陽離子單體，如聚乙烯亞胺（PEI）衍生物、聚賴氨酸（PLL）等。同時，引入具有特定功能的共聚單體，如聚乙二醇（PEG）單體以提高載體的親水性和穩定性，減少與血液成分的非特異性相互作用。這些單體均購自專業的化學試劑供應商，純度達到分析純以上。

其他試劑

交聯劑（如戊二醛等，根據聚合反應類型選擇）用于在聚合過程中連接單體形成聚合物鏈。緩沖溶液（如磷酸鹽緩沖液 PBS）用于維持反應體系的 pH 值穩定，保證聚合反應在適宜的條件下進行。此外，還需要用于基因負載的質粒 DNA，其編碼特定的報告基因（如綠色熒光蛋白 GFP）或治療相關基因，通過標準的基因克隆和提取方法制備。

（二）陽離子多聚物納米載體的合成

溶液聚合

將選定的陽離子單體、共聚單體和交聯劑按一定比例溶解在適當的有機溶劑（如二甲基亞砜 DMSO，根據單體溶解性選擇）或緩沖溶液中。在惰性氣體（如氮氣）保護下，通過加熱或添加引發劑（ AIBN）引發聚合反應。反應溫度和時間根據單體種類和反應活性進行優化，一般溫度在 40 - 80℃之間，反應時間從數小時到數十小時不等。例如，對于 PEI - PEG 共聚物的合成，將適量的 PEI 衍生物和 PEG 單體溶解在 PBS 中，在 60℃下反應 24 小時，期間持續攪拌以保證反應均勻進行。

乳液聚合（針對特定體系）

對于一些難溶性單體或需要控制納米載體粒徑的情況，采用乳液聚合方法。將單體分散在水相或油相中（根據單體親疏水性），加入乳化劑（如十二烷基硫酸鈉 SDS）形成穩定的乳液體系。然后在引發劑作用下進行聚合反應。例如，在制備含有疏水性功能基團的陽離子多聚物納米載體時，將疏水性單體和陽離子單體溶解在油相中，加入 SDS 乳化后在水相中進行聚合反應，反應結束后通過破乳、洗滌等步驟獲得納米載體。

（三）陽離子多聚物納米載體的表征

粒徑和電位測定

使用動態光散射儀（DLS）測量納米載體在溶液中的粒徑分布。將合成的納米載體分散在 PBS 或其他合適的緩沖溶液中，在特定的溫度（通常為 25℃）下進行測量。同時，利用 zeta 電位分析儀測量納米載體的表面電位，以評估其表面電荷性質，這對于理解納米載體與基因及細胞的相互作用至關重要。

形態觀察

通過透射電子顯微鏡（TEM）和掃描電子顯微鏡（SEM）觀察納米載體的形態。對于 TEM 觀察，將納米載體溶液滴在銅網上，經過負染（如使用磷鎢酸溶液）處理后在電子顯微鏡下觀察。SEM 觀察則需要將納米載體溶液滴在硅片等基底上，干燥后進行噴金處理，然后在 SEM 下觀察其表面和整體形態，確定納米載體是否呈規則的球形或其他預期的形狀。

聚合物結構分析

采用傅里葉變換紅外光譜（FT - IR）和核磁共振（NMR）技術分析聚合物的化學結構。FT - IR 可以識別聚合物中特定官能團的存在，通過與單體的紅外光譜對比，確定聚合反應是否成功以及是否引入了預期的功能基團。NMR 則能更詳細地解析聚合物鏈的結構，包括單體單元的連接方式、共聚比例等信息。例如，通過對合成的 PEI - PEG 共聚物進行 1H - NMR 分析，可以準確確定 PEI 和 PEG 單元在共聚物中的比例。

（四）體外基因傳遞效率評估

細胞培養

選擇多種與基因治療相關的細胞系，如人胚腎 293T 細胞、HeLa 細胞等。將細胞培養在含有 10% 胎牛血清、1% 青霉素 - 鏈霉素的 DMEM 培養基中，在 37℃、5% CO? 的培養箱中培養。待細胞生長至對數生長期時，用于后續實驗。

基因轉染實驗

將合成的陽離子多聚物納米載體與含有報告基因（如 GFP 基因）的質粒 DNA 混合，在不同的質量比（如載體：DNA 為 1:1、2:1、5:1 等）下孵育一定時間（一般為 15 - 30 分鐘），形成納米復合物。然后將納米復合物加入到培養的細胞中，繼續培養一定時間（24 - 72 小時）。通過熒光顯微鏡觀察細胞內綠色熒光蛋白的表達情況，統計熒光陽性細胞的比例，以此評估基因轉染效率。同時，采用流式細胞術進一步定量分析轉染效率，通過檢測細胞的熒光強度分布，計算轉染細胞的百分比和平均熒光強度。

細胞毒性測定

在進行基因轉染實驗的同時，評估陽離子多聚物納米載體的細胞毒性。采用 MTT 法或 CCK - 8 法，在轉染后的不同時間點（24、48、72 小時）檢測細胞的存活率。將轉染后的細胞與 MTT 試劑或 CCK - 8 溶液孵育，然后通過酶標儀測量吸光度值，與未轉染的對照組細胞比較，計算細胞存活率，確定納米載體在有效轉染基因的同時是否對細胞產生明顯的毒性作用。

（五）體內基因傳遞效率評估

動物模型建立

選擇合適的動物模型，如小鼠模型。根據研究目的，可建立腫瘤模型（如通過皮下接種腫瘤細胞）或正常生理模型。對于腫瘤模型，待腫瘤生長至一定大?。ㄒ话泱w積達到 50 - 100mm3）后進行實驗。

體內基因傳遞實驗

將陽離子多聚物納米載體與治療相關基因（如腫瘤抑制基因）的質粒 DNA 形成的納米復合物通過尾靜脈注射或局部注射（針對腫瘤模型）等方式引入動物體內。在注射后的不同時間點（如 24 小時、3 天、7 天等），采集組織樣本（包括腫瘤組織、肝臟、腎臟等主要器官）。通過定量 PCR 檢測組織中目的基因的表達水平，確定納米載體在體內的基因傳遞效率。同時，利用免疫組化等方法觀察目的基因表達產物在組織中的定位和表達情況。

生物安全性評價

對注射納米復合物后的動物進行長期觀察，評估其體重變化、飲食情況等一般生理指標。采集血液樣本，檢測血常規、肝腎功能等生化指標，確定納米載體是否對機體產生全身性的毒性作用。對主要器官（如心、肝、脾、肺、腎）進行組織病理學檢查，觀察是否有炎癥、壞死等病理變化，全面評價陽離子多聚物納米載體在體內的生物安全性。

三、結果

（一）陽離子多聚物納米載體的合成與表征結果

通過溶液聚合或乳液聚合方法成功合成了一系列陽離子多聚物納米載體。粒徑測量結果顯示，納米載體的粒徑分布在合適的范圍內（例如 50 - 200nm），可以通過改變聚合條件和單體比例進行調控。zeta 電位分析表明納米載體具有明顯的正電荷，有利于與帶負電荷的 DNA 結合。TEM 和 SEM 圖像顯示納米載體呈現出規則的球形或近似球形的形態。FT - IR 和 NMR 分析證實了預期的聚合物結構，證明了共聚反應的成功和功能基團的引入。

（二）體外基因傳遞效率與細胞毒性結果

在體外細胞轉染實驗中，不同的陽離子多聚物納米載體在一定的載體：DNA 質量比下表現出不同的轉染效率。部分優化后的納米載體在 293T 細胞和 HeLa 細胞中的轉染效率可達到與陽性對照（如脂質體轉染試劑）相近的水平。同時，細胞毒性實驗表明，這些納米載體在有效轉染基因的濃度范圍內對細胞的存活率影響較小，MTT 和 CCK - 8 檢測結果顯示細胞存活率均在 80% 以上，說明具有較好的生物相容性。

（三）體內基因傳遞效率與生物安全性結果

在體內實驗中，通過尾靜脈注射納米復合物后，在腫瘤組織和部分正常組織中檢測到了目的基因的表達。定量 PCR 結果顯示，在腫瘤組織中目的基因的表達水平在注射后一定時間內呈現出明顯的升高趨勢。免疫組化結果進一步證實了目的基因表達產物在腫瘤細胞中的定位。對動物的長期觀察和生化指標檢測、組織病理學檢查結果表明，在實驗劑量范圍內，陽離子多聚物納米載體未引起明顯的體重變化、血液生化指標異常和器官病理損傷，具有良好的體內生物安全性。

四、討論

（一）陽離子多聚物納米載體設計與合成的優化

本研究中，通過對單體選擇、聚合反應條件的優化成功合成了具有理想性能的陽離子多聚物納米載體。引入 PEG 等共聚單體有效地改善了納米載體的親水性和穩定性，減少了在體內循環過程中的非特異性吸附。同時，不同的聚合方法為納米載體的粒徑和形態控制提供了多種途徑。然而，在合成過程中，仍需要進一步探索更精準的聚合反應控制方法，以實現更窄的粒徑分布和更穩定的結構。

（二）體外與體內基因傳遞效率的影響因素

在體外轉染實驗中，載體：DNA 質量比是影響轉染效率的關鍵因素之一。合適的質量比能夠保證納米復合物的形成和有效進入細胞。細胞類型也對轉染效率有顯著影響，不同細胞對納米載體的攝取機制和內吞效率存在差異。在體內實驗中，納米載體的粒徑、表面電荷以及給藥途徑等因素決定了其在體內的分布和基因傳遞效率。例如，較小的粒徑有利于納米載體通過毛細血管壁進入組織，而局部注射可以提高在腫瘤組織等特定部位的基因傳遞效果。

（三）生物安全性的重要性和進一步評估

陽離子多聚物納米載體的生物安全性是其臨床應用的關鍵前提。本研究通過多種方法初步證實了其在體內的安全性，但長期和更深入的安全性評估仍需進一步開展。例如，需要研究納米載體在體內的代謝途徑和清除機制，以及是否會引起慢性炎癥或免疫反應等潛在問題。此外，對于不同劑量和長期使用情況下的安全性評價也需要進一步完善。

五、結論

本研究成功開發了創新的陽離子多聚物納米載體，并通過全面的實驗對其進行了表征、體外和體內基因傳遞效率評估以及生物安全性評價。結果表明，這些納米載體在基因傳遞方面具有較高的潛力，能夠在一定程度上克服傳統基因傳遞載體的局限性。雖然還存在一些需要改進和深入研究的問題，但本研究為陽離子多聚物納米載體在基因治療領域的進一步發展提供了有價值的參考和實驗依據，為未來基因治療載體的優化和臨床應用奠定了良好的基礎。隨著研究的不斷深入，有望開發出更高效、更安全的陽離子多聚物納米載體，推動基因治療技術的發展，為更多患者帶來福音。