一、引言

櫻桃作為一種深受消費者喜愛的高價值水果，在全球水果市場中占據重要地位。然而，根瘤病的存在嚴重威脅著櫻桃的產量和品質。根瘤病是由根癌土壤桿菌（Agrobacterium tumefaciens）引起的一種細菌性病害，它能夠侵染櫻桃的根部和根莖部位，導致腫瘤的形成，影響植株的水分和養分吸收，嚴重時可致使植株死亡。櫻桃矮化砧木在現代櫻桃栽培中具有諸多優勢，如便于果園管理、提高果實品質等。但目前常用的櫻桃矮化砧木大多對根瘤病抵抗力較弱，這一問題成為制約櫻桃產業發展的瓶頸之一。因此，開展櫻桃矮化砧木抗根瘤病的研究具有極其重要的現實意義。本研究旨在通過創新的方法和技術，在櫻桃矮化砧木抗根瘤病領域取得突破，為櫻桃產業提供抗病性強的砧木資源。

二、材料與方法

（一）實驗材料

砧木材料

收集了多種國內外常見的櫻桃矮化砧木品種，包括吉塞拉（Gisela）系列、考特（Colt）等，以及一些從野生櫻桃資源中篩選出的具有潛在矮化特性的砧木材料，共計 [X] 個品種或株系。這些材料來自于不同的地理區域和生態環境，具有豐富的遺傳多樣性。

病原菌

從櫻桃根瘤病發病果園采集典型的根瘤病瘤體，通過組織分離和純化，獲得根癌土壤桿菌的純培養物。對其進行致病性鑒定、生化特性分析和分子生物學鑒定，確保病原菌的準確性。經過鑒定，所獲得的病原菌屬于根癌土壤桿菌生物型 [具體生物型]，該菌株具有較強的致病性和廣泛的寄主適應性。

培養基和試劑

用于病原菌培養的培養基包括 YEB 培養基、LB 培養基等，根據實驗需要添加不同的抗生素和生長因子。在砧木組織培養和分子生物學實驗中，使用了 MS 培養基、各種植物生長調節劑（如生長素、細胞分裂素等）以及常見的分子生物學試劑，如 Taq DNA 聚合酶、dNTPs、限制性內切酶、DNA 連接酶等。所有試劑均為分析純或更高純度級別，以保證實驗結果的準確性。

（二）實驗方法

砧木對根瘤病的抗性初步篩選

接種方法

采用傷根接種法對收集的櫻桃矮化砧木進行根瘤病抗性篩選。將砧木幼苗培養至一定生長階段（一般為 3 - 4 葉期），小心取出幼苗，用無菌水沖洗根部，然后用消毒后的手術刀在根部造成輕微傷口。將培養好的根癌土壤桿菌菌液調整至一定濃度（OD??? = [具體濃度值]），將砧木根部浸泡在菌液中 [浸泡時間]，使病原菌能夠侵染砧木。接種后的砧木重新種植于無菌基質中，在適宜的溫度、濕度和光照條件下培養。設置未接種病原菌的對照組，每組處理重復 [X] 次。

抗性評價指標

在接種后的不同時間點（1 - 3 個月）觀察砧木的發病情況。主要觀察指標包括根瘤的形成數量、大小、顏色和質地等。根據根瘤的嚴重程度，將砧木的抗性分為五級：0 級，無可見根瘤；1 級，根瘤數量少（1 - 2 個），體積小（直徑小于 [具體直徑值]）；2 級，根瘤數量中等（3 - 5 個），體積中等（直徑在 [具體直徑范圍值]）；3 級，根瘤數量較多（6 - 10 個），體積較大（直徑大于 [具體直徑值]）；4 級，根瘤數量多且密集，嚴重影響植株生長。根據抗性評價結果，初步篩選出對根瘤病具有一定抗性的砧木材料。

抗性砧木的組織病理學觀察

對于初步篩選出的抗性砧木，取接種病原菌后不同時間點的根部組織進行組織病理學觀察。將根部組織固定在 FAA 固定液中，經過脫水、透明、浸蠟等步驟制成石蠟切片。切片厚度為 [具體厚度值]，用番紅 - 固綠染色法進行染色，在光學顯微鏡下觀察根部組織的細胞結構變化。重點觀察病原菌侵染部位的細胞形態、細胞壁的變化以及是否有腫瘤細胞的形成。通過組織病理學分析，進一步了解抗性砧木對根瘤病的防御機制。

抗性相關基因的挖掘與分析

轉錄組測序

對篩選出的抗性和感病砧木在接種病原菌前后分別進行轉錄組測序。提取砧木根部的總 RNA，使用高質量的 RNA 進行文庫構建和測序。測序平臺選擇 [具體測序平臺名稱]，獲得大量的轉錄組數據。對測序數據進行質量控制、拼接和注釋，分析在病原菌侵染過程中基因的表達差異。通過比較抗性砧木和感病砧木的轉錄組數據，篩選出在抗性砧木中特異性高表達或差異表達的基因，這些基因可能與抗根瘤病機制相關。

基因功能注釋與富集分析

對篩選出的差異表達基因進行功能注釋，使用多種數據庫（如 Nr、Swiss - Prot、KEGG 等）進行比對分析，確定基因的功能和參與的生物學過程。同時，進行基因富集分析，了解這些差異表達基因在哪些代謝途徑和信號通路中富集。重點關注與植物免疫反應、細胞壁合成、激素信號轉導等相關的通路，這些通路可能在櫻桃矮化砧木抗根瘤病過程中發揮重要作用。

抗性基因的驗證與功能研究

基因克隆與載體構建

根據轉錄組測序結果，選擇幾個與抗性相關的關鍵基因進行克隆。設計特異性引物，通過 RT - PCR 方法從抗性砧木的 cDNA 中擴增目標基因。將擴增得到的基因片段連接到合適的克隆載體（如 pMD18 - T 載體）上，進行測序驗證。然后，將正確的基因片段構建到植物表達載體（如 pBI121 載體）中，在載體上添加合適的啟動子（如 CaMV 35S 啟動子）和終止子，構建成用于基因功能驗證的重組載體。

遺傳轉化

采用農桿菌介導的遺傳轉化方法將含有抗性基因的重組載體轉入到感病的櫻桃矮化砧木中。將構建好的農桿菌工程菌液與砧木外植體（如葉片、莖段等）共培養，經過篩選培養、分化培養和生根培養等步驟，獲得轉基因植株。在遺傳轉化過程中，使用合適的抗生素（如卡那霉素）進行篩選，確保獲得真正的轉基因植株。

轉基因植株的抗性鑒定

對獲得的轉基因植株進行根瘤病抗性鑒定。采用與上述相同的傷根接種法，將轉基因植株和非轉基因對照植株接種根癌土壤桿菌。在接種后的不同時間點觀察植株的發病情況，記錄根瘤的形成情況。同時，通過分子生物學方法（如 PCR、Southern blotting）檢測抗性基因在轉基因植株中的整合情況，通過定量 PCR 和 Western blotting 檢測抗性基因在轉基因植株中的表達水平，分析抗性基因的表達與植株抗性之間的關系。

三、結果

（一）砧木對根瘤病的抗性初步篩選結果

經過傷根接種和抗性評價，發現不同櫻桃矮化砧木品種對根瘤病的抗性存在顯著差異。在 [X] 個砧木材料中，有 [X] 個材料表現出較高的抗性（抗性等級為 0 - 1 級），[X] 個材料表現為中度抗性（抗性等級為 2 級），其余材料表現為感病（抗性等級為 3 - 4 級）。其中，[具體砧木品種 1] 和 [具體砧木品種 2] 等幾個品種在整個觀察期內均未出現明顯根瘤，表現出很強的抗根瘤病能力。這些抗性砧木材料為后續研究提供了重要資源。

（二）抗性砧木的組織病理學觀察結果

組織病理學觀察發現，在病原菌侵染后，感病砧木根部組織在短時間內出現明顯的細胞增生和腫大現象，細胞壁變薄，細胞結構紊亂，形成大量的腫瘤細胞。而抗性砧木在侵染初期，根部細胞能夠迅速啟動防御反應，細胞壁增厚，在病原菌侵染部位周圍形成一層類似屏障的結構，限制病原菌的進一步擴散。同時，抗性砧木中觀察到有較多的木質化細胞和酚類物質沉積，這些變化可能有助于增強砧木對病原菌的抵抗力。

（三）抗性相關基因的挖掘與分析結果

轉錄組測序數據

轉錄組測序共獲得了 [具體數據量] 條高質量的 reads，經過拼接和注釋，得到了 [具體基因數量] 個 unigenes。通過對病原菌侵染前后的基因表達差異分析，在抗性砧木中篩選出了 [具體差異基因數量] 個差異表達基因，其中上調表達基因 [X] 個，下調表達基因 [X] 個。

基因功能注釋與富集分析結果

功能注釋結果顯示，這些差異表達基因涉及多種生物學功能，包括植物 - 病原菌互作、細胞壁合成與修飾、植物激素信號轉導、氧化還原反應等。基因富集分析表明，與植物免疫相關的基因主要富集在水楊酸信號通路、茉莉酸信號通路和乙烯信號通路中。同時，一些參與細胞壁木質素合成的基因在抗性砧木中也表現出顯著的上調表達，這與組織病理學觀察結果中抗性砧木細胞壁增厚的現象相吻合。

（四）抗性基因的驗證與功能研究結果

基因克隆與載體構建結果

成功克隆了 [具體基因數量] 個與抗性相關的關鍵基因，測序結果表明克隆的基因序列與轉錄組測序結果一致。構建的植物表達載體經過酶切驗證和測序驗證，確保了載體的正確性。

遺傳轉化結果

通過農桿菌介導的遺傳轉化，獲得了 [具體轉基因植株數量] 株轉基因櫻桃矮化砧木。經過 PCR 和 Southern blotting 檢測，證明抗性基因已經成功整合到砧木基因組中。定量 PCR 和 Western blotting 結果顯示，抗性基因在轉基因植株中能夠穩定表達，且表達水平與植株的抗性呈正相關。在根瘤病抗性鑒定中，轉基因植株的發病率明顯低于非轉基因對照植株，表明所克隆的抗性基因能夠有效提高櫻桃矮化砧木對根瘤病的抵抗力。

四、討論

本研究通過多種實驗方法對櫻桃矮化砧木抗根瘤病進行了深入研究。在砧木抗性篩選過程中，傷根接種法能夠較好地模擬自然發病條件，準確評價砧木的抗性水平。然而，這種方法也存在一定的局限性，如接種濃度和接種方式可能會對結果產生一定影響，需要進一步優化。組織病理學觀察為我們揭示了抗性砧木在細胞水平的防御機制，細胞壁增厚和木質化等防御反應在抵抗病原菌侵染中發揮了重要作用。這提示我們在后續的砧木選育中，可以將這些細胞結構特征作為抗性評價的輔助指標。

轉錄組測序技術為挖掘抗性相關基因提供了強大的工具。通過對大量基因表達數據的分析，我們發現了多個與植物免疫和細胞壁合成相關的差異表達基因，這些基因在櫻桃矮化砧木抗根瘤病過程中可能協同發揮作用。然而，轉錄組數據只是一個初步的篩選結果，需要進一步的實驗驗證。在基因功能驗證過程中，農桿菌介導的遺傳轉化是一種常用且有效的方法，但也存在一些問題，如基因沉默、轉基因植株的穩定性等，需要在后續研究中加以關注。

本研究中篩選和驗證的抗性基因具有重要的應用價值。將這些基因導入感病砧木中能夠顯著提高其抗根瘤病能力，為培育抗病櫻桃矮化砧木新品種提供了新的基因資源。此外，本研究的方法和結果也為其他果樹抗病砧木的研究提供了參考和借鑒，有助于推動整個果樹產業的可持續發展。

五、結論

本研究在櫻桃矮化砧木抗根瘤病方面取得了重要突破。通過對大量櫻桃矮化砧木品種的抗性篩選、組織病理學觀察、轉錄組測序以及抗性基因的驗證與功能研究，我們明確了部分櫻桃矮化砧木的抗根瘤病機制，挖掘并驗證了幾個關鍵的抗性基因。這些成果為培育抗根瘤病櫻桃矮化砧木新品種提供了理論依據和技術支持，有望解決櫻桃產業中根瘤病危害的問題，促進櫻桃產業的健康發展。同時，本研究也為進一步深入研究果樹與病原菌互作機制以及抗病育種提供了新的思路和方法。