一、引言

二、ES 細(xì)胞的生物學(xué)特性及 LIF 的作用機(jī)制

（一）ES 細(xì)胞的生物學(xué)特性

1. 無(wú)限增殖能力：ES 細(xì)胞能夠在體外長(zhǎng)期培養(yǎng)過(guò)程中持續(xù)分裂增殖，且保持未分化狀態(tài)，為大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)研究提供了充足的細(xì)胞來(lái)源。

2. 多向分化潛能：ES 細(xì)胞具有分化為三個(gè)胚層（內(nèi)胚層、中胚層和外胚層）所有細(xì)胞類型的能力，包括神經(jīng)細(xì)胞、心肌細(xì)胞、肝細(xì)胞、胰島細(xì)胞等，這使得它們?cè)谠偕t(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

3. 高核型穩(wěn)定性：ES 細(xì)胞在長(zhǎng)期培養(yǎng)和傳代過(guò)程中能夠保持相對(duì)穩(wěn)定的染色體核型，這對(duì)于維持其生物學(xué)特性和遺傳穩(wěn)定性至關(guān)重要。

4. 表達(dá)特定的標(biāo)志物：ES 細(xì)胞表達(dá)一系列特異性的標(biāo)志物，如 Oct4、Sox2、Nanog 等轉(zhuǎn)錄因子，這些標(biāo)志物在維持 ES 細(xì)胞的未分化狀態(tài)和多能性方面發(fā)揮著重要作用，也是鑒定 ES 細(xì)胞的重要依據(jù)。

（二）LIF 的作用機(jī)制

1. 激活 Jak - Stat 信號(hào)通路：LIF 與 LIFR 結(jié)合后，導(dǎo)致受體相關(guān)的 Janus 激酶（Jak）磷酸化并激活。Jak 激酶隨后磷酸化 Stat3（信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 3），磷酸化的 Stat3 形成二聚體并進(jìn)入細(xì)胞核，與特定的 DNA 序列結(jié)合，調(diào)控下游基因的表達(dá)，這些基因參與維持 ES 細(xì)胞的未分化狀態(tài)和自我更新能力。

2. 抑制分化相關(guān)信號(hào)通路：LIF 信號(hào)可以抑制一些促進(jìn) ES 細(xì)胞分化的信號(hào)通路，如 Wnt/β - catenin 信號(hào)通路和骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）信號(hào)通路等。通過(guò)這種方式，LIF 維持了 ES 細(xì)胞的未分化狀態(tài)，使其在體外培養(yǎng)條件下能夠保持穩(wěn)定的多能性。

3. 調(diào)節(jié)細(xì)胞周期相關(guān)基因：LIF 信號(hào)還可以影響 ES 細(xì)胞中細(xì)胞周期相關(guān)基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞周期的進(jìn)展，從而支持 ES 細(xì)胞的快速增殖。例如，LIF 可以上調(diào) cyclin D1 和 cdk4 等基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞從 G1 期進(jìn)入 S 期，加速細(xì)胞分裂。

三、LIF 基因轉(zhuǎn)染 ES 細(xì)胞的方法與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

（一）LIF 基因載體構(gòu)建

（二）ES 細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染

1. ES 細(xì)胞培養(yǎng)
   ES 細(xì)胞培養(yǎng)在含有特定營(yíng)養(yǎng)成分和生長(zhǎng)因子的培養(yǎng)基中，通常采用小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（MEF）作為飼養(yǎng)層細(xì)胞，以提供必要的細(xì)胞外基質(zhì)和生長(zhǎng)信號(hào)，維持 ES 細(xì)胞的未分化狀態(tài)。培養(yǎng)基中還添加了 LIF、血清、非必需氨基酸、β - 巰基乙醇等成分。ES 細(xì)胞在 37°C、5% CO?的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每天更換培養(yǎng)基，定期觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)和形態(tài)變化。

2. LIF 基因轉(zhuǎn)染
   當(dāng) ES 細(xì)胞培養(yǎng)至適當(dāng)密度時(shí)，進(jìn)行 LIF 基因轉(zhuǎn)染。采用慢病毒感染的方法進(jìn)行轉(zhuǎn)染，具體步驟如下：首先，將慢病毒載體與包裝質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染到 293T 細(xì)胞中，包裝產(chǎn)生含有 LIF 基因的慢病毒顆粒。收集病毒上清液，經(jīng)過(guò)濃縮和純化后，將其加入到 ES 細(xì)胞培養(yǎng)體系中，并添加適量的聚凝胺（polybrene）以提高病毒感染效率。感染一定時(shí)間后，更換新鮮的培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞。通過(guò)熒光顯微鏡觀察 GFP 的表達(dá)情況，篩選出轉(zhuǎn)染成功的 ES 細(xì)胞，并進(jìn)行進(jìn)一步的擴(kuò)增和培養(yǎng)。

（三）實(shí)驗(yàn)分組與對(duì)照設(shè)置

1. LIF 基因轉(zhuǎn)染組：將攜帶 LIF 基因的慢病毒載體轉(zhuǎn)染到 ES 細(xì)胞中，獲得穩(wěn)定表達(dá) LIF 的 ES 細(xì)胞株，用于后續(xù)的生長(zhǎng)和分化實(shí)驗(yàn)。

2. 空白對(duì)照組：未進(jìn)行任何基因轉(zhuǎn)染的 ES 細(xì)胞，在相同的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)，作為對(duì)照，用于比較 LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞特性的影響。

3. 陰性對(duì)照轉(zhuǎn)染組：采用不含 LIF 基因的空載體慢病毒轉(zhuǎn)染 ES 細(xì)胞，以排除病毒載體本身對(duì) ES 細(xì)胞生長(zhǎng)和分化的影響。

（四）生長(zhǎng)與分化特性研究方法

1. 細(xì)胞增殖分析
   采用多種方法分析 LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞增殖能力的影響。

• MTT 法：定期將不同組的 ES 細(xì)胞接種到 96 孔板中，培養(yǎng)一定時(shí)間后，加入 MTT 試劑，繼續(xù)培養(yǎng) 4 小時(shí)。然后，去除培養(yǎng)基，加入 DMSO 溶解甲臜結(jié)晶，通過(guò)酶標(biāo)儀測(cè)定 490nm 處的吸光值，反映細(xì)胞的代謝活性和增殖情況。

• BrdU 摻入法：在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，加入 BrdU（5 - 溴 - 2 - 脫氧尿嘧啶核苷）標(biāo)記新合成的 DNA。培養(yǎng)一段時(shí)間后，收集細(xì)胞，通過(guò)免疫熒光染色檢測(cè) BrdU 的摻入情況，從而評(píng)估細(xì)胞的增殖速率。利用流式細(xì)胞術(shù)對(duì) BrdU 陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行定量分析，比較不同組 ES 細(xì)胞的增殖差異。

• 細(xì)胞計(jì)數(shù)法：定期對(duì)不同組的 ES 細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線，直觀地觀察 LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞增殖速度的影響。同時(shí)，計(jì)算細(xì)胞倍增時(shí)間，進(jìn)一步量化細(xì)胞的增殖能力。

2. 自我更新能力檢測(cè)

• 堿性磷酸酶（ALP）染色：ALP 是 ES 細(xì)胞未分化狀態(tài)的一個(gè)重要標(biāo)志物，其活性在未分化的 ES 細(xì)胞中較高。對(duì)不同組的 ES 細(xì)胞進(jìn)行 ALP 染色，通過(guò)觀察染色強(qiáng)度和陽(yáng)性細(xì)胞比例，評(píng)估 LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞自我更新能力的影響。染色結(jié)果采用顯微鏡觀察并拍照記錄，采用圖像分析軟件對(duì)染色強(qiáng)度進(jìn)行定量分析。

• 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 檢測(cè)多能性基因表達(dá)：提取不同組 ES 細(xì)胞的總 RNA，逆轉(zhuǎn)錄為 cDNA 后，采用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)檢測(cè) Oct4、Sox2、Nanog 等多能性基因的表達(dá)水平。以 β - actin 作為內(nèi)參基因，通過(guò)比較不同組基因的相對(duì)表達(dá)量，分析 LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞多能性維持的影響。

• 免疫熒光染色檢測(cè)多能性蛋白：利用免疫熒光染色技術(shù)檢測(cè) Oct4、Sox2、Nanog 等多能性蛋白在 ES 細(xì)胞中的表達(dá)和定位。通過(guò)熒光顯微鏡觀察染色結(jié)果，比較不同組 ES 細(xì)胞中多能性蛋白的表達(dá)情況，進(jìn)一步驗(yàn)證 LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞自我更新能力的影響。

3. 分化潛能研究

• 體外定向分化實(shí)驗(yàn)：將 LIF 基因轉(zhuǎn)染組和對(duì)照組的 ES 細(xì)胞分別誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞、心肌細(xì)胞和肝細(xì)胞等不同細(xì)胞類型，采用相應(yīng)的分化培養(yǎng)基和誘導(dǎo)條件進(jìn)行培養(yǎng)。在分化過(guò)程中，定期觀察細(xì)胞的形態(tài)變化，并通過(guò)免疫熒光染色、實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 和 Western blot 等技術(shù)檢測(cè)分化相關(guān)基因和蛋白的表達(dá)情況，評(píng)估 LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞多向分化潛能的影響。

• 體內(nèi)分化實(shí)驗(yàn)：將 LIF 基因轉(zhuǎn)染的 ES 細(xì)胞和對(duì)照組 ES 細(xì)胞分別注射到免疫缺陷小鼠的體內(nèi)，形成畸胎瘤。一段時(shí)間后，取出畸胎瘤，進(jìn)行組織學(xué)分析，觀察畸胎瘤中是否包含三個(gè)胚層的組織類型，如神經(jīng)管樣結(jié)構(gòu)（代表外胚層分化）、肌肉組織（代表中胚層分化）和腺體組織（代表內(nèi)胚層分化）等。通過(guò)比較畸胎瘤中不同組織類型的比例和分化程度，評(píng)估 LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞體內(nèi)分化能力的影響。

四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

（一）LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞增殖的影響

1. MTT 法結(jié)果顯示，LIF 基因轉(zhuǎn)染組的 ES 細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中的吸光值明顯高于空白對(duì)照組和陰性對(duì)照轉(zhuǎn)染組，表明其代謝活性增強(qiáng)，細(xì)胞增殖速度加快。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，這種差異逐漸增大，說(shuō)明 LIF 基因轉(zhuǎn)染能夠持續(xù)促進(jìn) ES 細(xì)胞的增殖。

2. BrdU 摻入法和流式細(xì)胞術(shù)分析結(jié)果表明，LIF 基因轉(zhuǎn)染組中 BrdU 陽(yáng)性細(xì)胞的比例顯著高于對(duì)照組，說(shuō)明更多的 ES 細(xì)胞處于 DNA 合成期，細(xì)胞增殖速率加快。定量分析顯示，LIF 基因轉(zhuǎn)染組的細(xì)胞增殖指數(shù)明顯高于空白對(duì)照組和陰性對(duì)照轉(zhuǎn)染組，進(jìn)一步證實(shí)了 LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用。

3. 細(xì)胞生長(zhǎng)曲線顯示，LIF 基因轉(zhuǎn)染組的 ES 細(xì)胞生長(zhǎng)速度明顯快于對(duì)照組，細(xì)胞倍增時(shí)間縮短。這表明 LIF 基因轉(zhuǎn)染能夠顯著提高 ES 細(xì)胞的增殖能力，使其在相同的培養(yǎng)條件下能夠更快地?cái)U(kuò)增數(shù)量。

（二）LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞自我更新能力的影響

1. 堿性磷酸酶染色結(jié)果顯示，LIF 基因轉(zhuǎn)染組的 ES 細(xì)胞呈現(xiàn)出較強(qiáng)的 ALP 染色陽(yáng)性，染色強(qiáng)度明顯高于空白對(duì)照組和陰性對(duì)照轉(zhuǎn)染組，且陽(yáng)性細(xì)胞比例也顯著增加。這表明 LIF 基因轉(zhuǎn)染能夠增強(qiáng) ES 細(xì)胞的 ALP 活性，維持其未分化狀態(tài)，提高細(xì)胞的自我更新能力。

2. 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 檢測(cè)結(jié)果顯示，LIF 基因轉(zhuǎn)染組的 ES 細(xì)胞中 Oct4、Sox2、Nanog 等多能性基因的表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組。這說(shuō)明 LIF 基因轉(zhuǎn)染能夠上調(diào)多能性基因的表達(dá)，維持 ES 細(xì)胞的多能性狀態(tài)，進(jìn)一步證實(shí)了其對(duì) ES 細(xì)胞自我更新能力的促進(jìn)作用。

3. 免疫熒光染色結(jié)果顯示，Oct4、Sox2、Nanog 等多能性蛋白在 LIF 基因轉(zhuǎn)染組的 ES 細(xì)胞中表達(dá)豐富，且定位在細(xì)胞核中，與未轉(zhuǎn)染的 ES 細(xì)胞相比，蛋白表達(dá)水平明顯提高。這進(jìn)一步從蛋白水平驗(yàn)證了 LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞自我更新能力的積極影響，表明 LIF 基因轉(zhuǎn)染能夠有效維持 ES 細(xì)胞的未分化特性和多能性。

（三）LIF 基因轉(zhuǎn)染對(duì) ES 細(xì)胞分化潛能的影響

1. 體外定向分化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞、心肌細(xì)胞和肝細(xì)胞等不同細(xì)胞類型的過(guò)程中，LIF 基因轉(zhuǎn)染組的 ES 細(xì)胞表現(xiàn)出更強(qiáng)的分化能力。例如，在神經(jīng)細(xì)胞誘導(dǎo)分化過(guò)程中，LIF 基因轉(zhuǎn)染組的 ES 細(xì)胞能夠更快地形成神經(jīng)樣細(xì)胞團(tuán)，并且表達(dá)更高水平的神經(jīng)細(xì)胞特異性標(biāo)志物，如 β - tubulin III、Nestin 等。通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 和 Western blot 檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，這些標(biāo)志物的基因和蛋白表達(dá)水平在 LIF 基因轉(zhuǎn)染組中明顯高于對(duì)照組。在心肌細(xì)胞誘導(dǎo)分化方面，LIF 基因轉(zhuǎn)染組的 ES 細(xì)胞能夠更早地出現(xiàn)自發(fā)搏動(dòng)現(xiàn)象，并且表達(dá)心肌細(xì)胞特異性基因和蛋白，如 α - actin 等，其表達(dá)量也顯著高于對(duì)照組。在肝細(xì)胞誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)中，LIF 基因轉(zhuǎn)染組的 ES 細(xì)胞能夠更有效地形成肝樣細(xì)胞集落，并表達(dá)肝細(xì)胞特異性標(biāo)志物，如 Albumin、AFP 等，這些標(biāo)志物的表達(dá)水平同樣高于對(duì)照組。這些結(jié)果表明，LIF 基因轉(zhuǎn)染能夠增強(qiáng) ES 細(xì)胞的多向分化潛能，使其在體外更容易被誘導(dǎo)分化為各種特定的細(xì)胞類型。

2. 體內(nèi)分化實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，將 LIF 基因轉(zhuǎn)染的 ES 細(xì)胞和對(duì)照組 ES 細(xì)胞注射到免疫缺陷小鼠體內(nèi)形成畸胎瘤后，組織學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，LIF 基因轉(zhuǎn)染組的畸胎瘤中包含了更豐富的三個(gè)胚層的組織類型，且各組織類型的分化程度更高。與對(duì)照組相比，LIF 基因轉(zhuǎn)染組畸胎瘤中的神經(jīng)管樣結(jié)構(gòu)更加完整，肌肉組織更加成熟，腺體組織也更加發(fā)達(dá)。這進(jìn)一步證明了 LIF 基因轉(zhuǎn)染能夠提高 ES 細(xì)胞在體內(nèi)的分化能力，使其能夠更好地參與胚胎發(fā)育過(guò)程中的組織形成和分化。

五、LIF 基因轉(zhuǎn)染影響 ES 細(xì)胞生長(zhǎng)與分化的分子機(jī)制探討

（一）Jak - Stat 信號(hào)通路的激活與增強(qiáng)

（二）對(duì)分化相關(guān)信號(hào)通路的調(diào)控

1. Wnt/β - catenin 信號(hào)通路的抑制
   研究發(fā)現(xiàn)，LIF 基因轉(zhuǎn)染組的 ES 細(xì)胞中 β - catenin 蛋白的核內(nèi)積累明顯減少，同時(shí)下游 Wnt 靶基因的表達(dá)水平也顯著降低。這表明 LIF 基因轉(zhuǎn)染能夠抑制 ES 細(xì)胞中的 Wnt/β - catenin 信號(hào)通路。Wnt/β - catenin 信號(hào)通路在 ES 細(xì)胞分化過(guò)程中起著重要的促進(jìn)作用，其抑制有助于維持 ES 細(xì)胞的未分化狀態(tài)。LIF 可能通過(guò)多種方式抑制 Wnt/β - catenin 信號(hào)通路，例如，LIF 可以上調(diào)一些 Wnt 信號(hào)抑制劑的表達(dá)，或者通過(guò)與 Wnt 信號(hào)通路中的關(guān)鍵分子相互作用，干擾其信號(hào)傳遞過(guò)程。

2. BMP 信號(hào)通路的調(diào)節(jié)
   在 LIF 基因轉(zhuǎn)染的 ES 細(xì)胞中，BMP 信號(hào)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)和磷酸化水平也發(fā)生了改變。BMP 信號(hào)通路在 ES 細(xì)胞的自我更新和分化平衡中起著關(guān)鍵作用。LIF 可能通過(guò)調(diào)節(jié) BMP 信號(hào)通路中的受體表達(dá)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的活性以及下游靶基因的表達(dá)，來(lái)影響 ES 細(xì)胞的分化潛能。具體機(jī)制可能涉及 LIF 與 BMP 信號(hào)之間的交叉對(duì)話和相互調(diào)控，進(jìn)一步的研究還需要深入探討這些分子之間的具體相互作用關(guān)系。

（三）基因表達(dá)譜的改變

六、結(jié)論與展望

（一）研究成果總結(jié)